Ácido acético - significado y definición. Qué es Ácido acético
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Qué (quién) es Ácido acético - definición


Ácido indol-3-acético         
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COMPUESTO QUÍMICO
Ácido 3-indolilacético; Acido indolacetico; Acido 3-indolilacetico; Acido 3 indolilacetico; Acido 3-indolilacético; Ácido 3-indolilacetico; Ácido 3 indolilacético; Acido 3 indolilacético; Ácido 3 indolilacetico; Acido indolacético; Ácido indolacetico; Ácido indolacético
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Anhídrido acético         
COMPUESTO QUÍMICO
Anhidrido acetico; Anhídrido acetico; Anhidrido acético
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Ácido shikímico         
  • Biosínteis de 3-deshidroquinato desde fosfoenolpiruvato y eritrosa-4-fosfato
  • Biosíntesis del ácido shikímico desde 3-deshidroquinato
COMPUESTO QUÍMICO
Ácido sikimico; Ácido siquímico; Acido shikimico; Acido sikimico; Acido siquimico; Acido shikímico; Ácido shikimico; Acido siquímico; Ácido siquimico
El ácido siquímico o más comúnmente conocido como su forma aniónica el siquimato, es un intermediario bioquímico importante en plantas y microorganismos. Su nombre deriva de la flor del shikimi japonés (シキミ, Illicium anisatum), fuente natural del cual fue extraído por primera vez.

Wikipedia

Ácido acético

El ácido acético (también llamado ácido metilcarboxílico o ácido etanoico) puede encontrarse en forma de ion acetato. Se encuentra en el vinagre, y es el principal responsable de su sabor y olor agrios. Su fórmula es CH3-COOH (C2H4O2). De acuerdo con la IUPAC, se denomina sistemáticamente ácido etanoico.

Es el segundo ácido carboxílico más simple después del ácido fórmico o metanoico, que solo tiene un carbono, y antes del ácido propanoico, que ya tiene una cadena de tres carbonos.

El punto de fusión es 16,6 °C y el punto de ebullición es 117,9 °C.

En disolución acuosa, puede perder el protón del grupo carboxilo para dar su base conjugada, el acetato. Su pKa es de 4,8 a 25 °C, lo cual significa, que al pH moderadamente ácido de 4,8, la mitad de sus moléculas se habrán desprendido del protón. Esto hace que sea un ácido débil y que, en concentraciones adecuadas, pueda formar disoluciones tampón con su base conjugada. La constante de disociación a 20 °C es Ka = 1,75·10−5.

Es de interés para la química orgánica como reactivo, para la química inorgánica como ligando, y para la bioquímica como metabolito (activado como acetil-coenzima A). También se utiliza como sustrato, en su forma activada, en reacciones catalizadas por las enzimas conocidas como acetiltransferasas y, en concreto, histona acetiltransferasas.

Hoy día, la vía natural de su obtención es a través de la carbonilación (reacción con CO) de metanol. Antaño se producía por oxidación de etileno en acetaldehído, el cual se oxidaba posteriormente para obtener, finalmente, el ácido acético.

Ejemplos de uso de Ácido acético
1. Se trata de "ácido acético", usado en fotografía.
2. Otra petroquímica, Atanor, no tiene mayores motivos de preocupación, ya que su producción básica (ácido acético) la obtiene de alcohol producido a partir de la caña de azúcar.
3. Personal de bomberos, especialmente equipado con trajes protectores, están retirando cajas con "ácido acético glacial" que fueron halladas en Camino del Buen Ayre y Ruta 8, en Hurlingham.
4. El directivo agregó que "las cajas tienen ácido acético glacial que en conjunto con el tetrahidroburano es peligroso porque son explosivos". Fuentes de Gendarmería precisaron que "este ácido se usa para fijar revelados en fotografía, y una de las hipótesis es que lo habría arrojado alguna empresa". Ferrari descartó que las grabaciones de las cámaras instaladas en las cabinas de peaje permitan dar con el vehículo que dejó este compuesto tóxico.
¿Qué es Ácido indol-3-acético? - significado y definición